美国批准新型新冠检测方法包括有症状和无症状的人

美国批准新型新冠检测方法。

新冠疫情以来，无论是核酸检测还是抗原检测，均需要取鼻咽样本，此次是FDA首次批准通过呼吸样本进行新冠检测，FDA评价，这是新冠检测快速创新的又一个新案例。。

根据FDA的介绍，这款新冠检测设备名为InspectIR COVID—19 呼吸分析仪，外形与随身行李大小差不多，可用于医生办公室，医院和移动检测站点，需要由合格，训练有素的操作员在获得州授权的医疗保健专业人员的监督下进行。但卓创资讯通过存栏量，出栏体重，存栏结构等数据指标发现，2022年一季度生猪供应量仍将处于高位。1月仍处于产能释放期，规模养殖集团因看空后市而降低出栏体重，加上冬季正是各项疫病高发期，部分小体重生猪提前出栏，1月份生猪供应充裕。从需求端来看，虽然1月是春节备货期，但受疫情，需求提前透支等因素影响，1月生猪需求不理想。

据彭博社报道，上述设备由总部位于得克萨斯州的InspectIR Systems公司制造，该公司专注于便携式阿片类药物和大麻检测工具。

原理上，该设备使用称为气相色谱气相质谱 的技术来分离和识别化学混合物，并快速检测呼出气中与 SARS—CoV—2 感染相关的五种挥发性有机化合物 。

性能方面，在一项针对2409人的大型研究中得到验证，包括有症状和无症状的人在这项研究中，该设备识别阳性样本的灵敏度有91.2% ，识别阴性样本的特异性是99.3%该研究还表明，在只有4.2%的人对该病毒呈阳性反应的人群中，该检测的阴性预测值为 99.6%，这意味着，检测结果呈阴性的人在低风险地区可能是真正的阴性

值得关注的是，在一项针对奥密克戎变体的后续临床研究中，该设备的灵敏度与上述情况相似。

不过，FDA也强调，该设备不应作为用于治疗，患者管理决策或感染控制决策的唯一依据当 InspectIR COVID—19呼吸分析仪检测到 SARS—CoV—2 的 VOC 标记物的存在时，会返回一个假定的阳性检测结果，应通过分子检测进行确认阴性结果应结合患者最近的接触史，病史以及是否存在与 COVID—19 一致的临床体征和症状来考虑

产能方面，InspectIR 预计每周能够生产大约100台仪器，每台仪器每天可用于评估大约160个样品在此生产水平下，使用呼吸分析仪的测试能力预计每月将增加约64000个样本

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